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Il nuovo panorama legislativo, i requisiti stringenti, l’aspetto sanzionatorio e il sottile equilibrio tra obblighi e responsabilità sono elementi che richiedono una particolare attenzione, soprattutto quando si fa riferimento alla sorveglianza del mercato e alla valutazione e indagini cliniche, step necessari per immettere un dispositivo sul mercato europeo.

Con l’obiettivo di supportare le aziende del comparato, il 19 ottobre 2022 dalle ore 15:00 alle ore 16:15 si terrà il webinar gratuito “Sorveglianza post-market dei DM e dati clinici: i punti di contatto”.

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Durante l’incontro verranno trattati gli aspetti principali della sorveglianza post-market e dei follow-up clinici, il ruolo della CRO nell’ambito del nuovo regolamento MDR e sarà presentata la soluzione che Confindustria Dispositivi Medici Servizi ha sviluppato per le aziende per la gestione a 360° della post-market surveillance.​​​​​

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Se ritieni che la redazione del tuo PSUR possa essere migliorata o hai bisogno di supporto nell’aggiornamento di tale documentazione, Confindustria Dispositivi Medici Servizi è al tuo fianco per fornirti una consulenza qualificata per la redazione, revisione o implementazione di una documentazione esaustiva, completa e soprattutto conforme.

Per maggiori informazioni contattaci a servizioclienti@confindustriadmservizi.it

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