Il Contesto
Le aziende che trattano sostanze, miscele e/o articoli devono essere conformi ai regolamenti REACH e CLP. Questi obblighi devono essere applicati anche nel caso in cui le aziende acquistino tali sostanze per utilizzarle nella produzione di articoli, classificandosi così come utilizzatori a valle. Anche se gli articoli o le miscele prodotte ricadono in altre normative specifiche di settore (es. dispositivi medici, biocidi,…), ciò non implica automaticamente l’esenzione dai regolamenti chimici più generali.
Il Programma
La formazione si svolgerà in modalità online il 5 ottobre 2026 dalle ore 14:00 alle ore 18:00 e affronta le seguenti tematiche:
- Cenni Regolamento REACH
- Scopo del regolamento
- Implicazioni per le industrie: differenze negli adempimenti per le aziende che producono sostanze, miscele o articoli.
- Conformità dei fornitori: a cosa prestare attenzione per poter acquistare sostanze, miscele o articoli da fornitori europei ed extraeuropei
- Obblighi normativi per chi immette sostanze, miscele ed articoli sul mercato europeo
- Regolamento 1272/2008 (CLP)
- Scopo del Regolamento
- Differenze tra il regolamento REACH e il regolamento CLP
- Classificazione, etichettatura e imballaggio delle sostanze
- Dove si trovano i riferimenti alla SDS
- Modalità di consultazione del database di ECHA
- Controllare in modo critico una Scheda di Sicurezza
- Valutazione di tutte le sezioni
- Domande ed analisi dei casi pratici
Il corso è rivolto alle aziende fabbricanti di dispositivi medici, in particolare agli specialisti in affari regolatori e responsabili di qualità.
Non sono previsti requisiti minimi.
La formazione sarà svolta da professionisti del settore Regulatory Affairs.
