In un mercato sempre più orientato alla sostenibilità, le imprese sono chiamate a ripensare i propri modelli di crescita per affrontare le sfide e cogliere le opportunità della transizione verde. Avviare un percorso di reporting ESG non significa solo garantire la conformità normativa, ma anche rispondere alle richieste di trasparenza e informazione di investitori e stakeholder, rafforzando la reputazione e la fiducia nel brand.

Per supportare in maniera ancora più efficace le imprese Confindustria Dispositivi Medici Servizi ha sviluppato un pacchetto di servizi mirati in tema di sostenibilità. Ogni servizio è pensato per offrire risultati concreti, strumenti pratici e un vantaggio competitivo in un mercato sempre più orientato a criteri ESG.

Oltre alla consulenza strategica e operativa, è possibile attivare percorsi formativi mirati, strutturati per supportare le imprese nel processo di integrazione della sostenibilità nei propri modelli di governance, gestione e rendicontazione. Tali iniziative rappresentano un investimento strategico di sviluppo organizzativo finalizzato a rafforzare le competenze interne e a consolidare la cultura della sostenibilità all’interno del proprio business.

  • Diagnostic Tool– Permette alle aziende di conoscere il proprio livello di maturità ESG confrontandolo con quello di competitor e peer. Un’analisi chiara e digitale che individua le aree di miglioramento delle proprie performance e orienta le scelte strategiche future;
  • Reporting di sostenibilità – Un supporto operativo per redigere report conformi agli standard internazionali e alle normative europee. Uno strumento di trasparenza che rafforza la credibilità verso clienti, investitori e stakeholder, migliorando la reputazione aziendale;
  • Tool Tassonomia – Soluzioni digitali per calcolare fatturato, Capex e Opex, in linea con la Tassonomia UE. Un passaggio fondamentale per dimostrare la coerenza del business con gli obiettivi ambientali e per garantire l’accesso a finanziamenti e investimenti sostenibili;
  • Gap Analysis Corporate Sustainability Due Diligence – Analisi preliminare per valutare rischi e opportunità in tema di diritti umani e ambiente lungo la catena del valore. Un aiuto concreto che copre gli obblighi della Direttiva CSDDD e tutela l’impresa da rischi reputazionali e legali;
  • Stakeholder engagement – Definizione di un piano di coinvolgimento degli stakeholder al fine di definire i temi rilevanti per il reporting di sostenibilità e per le strategie aziendali, nonché per recepire spunti utili a comprendere i reali bisogni ed aspettative del mercato e del contesto di riferimento;
  • Accompagnamento nel percorso di certificazione B-Corp – Un riconoscimento internazionale che valorizza l’impegno sociale e ambientale e rappresenta un forte vantaggio competitivo sul mercato.

Grazie ad approccio trasversale, strutturato e orientato ai risultati, Confindustria Dispositivi Medici Servizi consente di migliorare la governance dei dati, pianificare strategie sostenibili e mappare rischi e opportunità, favorendo una crescita solida e misurabile

Parla con un referente

Contattaci per una consulenza personalizzata su sviluppo organizzativo e gestione risorse umane

Ho letto e compreso l’informativa privacy.
Traduzione documentazione regolatoria DM
Traduzione documentazione regolatoria DM
Servizio AI.GOR: monitoraggio, analisi e previsione gare pubbliche
Servizio AI.GOR: monitoraggio, analisi e previsione gare pubbliche
Consulenza Servizi AI
Consulenza Servizi AI
Consulenza certificazione sulla parità di genere ai sensi della PdR 125:2022
Consulenza certificazione sulla parità di genere ai sensi della PdR 125:2022

Ultimi aggiornamenti

Trend report PMS: i passaggi per analizzare incidenti non gravi
1 dicembre 2025
Trend report PMS: i passaggi per analizzare incidenti non gravi
In questo articolo della rubrica parleremo dell’importanza di monitorare i dispositivi medici e dispositivi medici diagnostici in vitro anche dopo la loro immissione sul mercato. MDR e IVDR prevedono infatti che i fabbricanti continuino a raccogliere informazioni sui propri dispositivi nel tempo, in modo strutturato e proporzionato al loro livello di rischio. L’obiettivo è assicurarsi…
Catalogo formativo 2026
Catalogo Formativo Dispositivi Medici Formazione
21 novembre 2025
Catalogo formativo 2026
Online il catalogo formativo 2026 Confindustria Dispositivi Medici Servizi. Scopri tutti i corsi di formazione per le aziende del settore biomedicale.
PSUR: elementi fondamentali per prepararsi agli audit 
30 ottobre 2025
PSUR: elementi fondamentali per prepararsi agli audit 
Con l’entrata in vigore dei Regolamenti (UE) 2017/745 (MDR) e 2017/746 (IVDR), la sorveglianza post-market è diventata uno degli elementi più rilevanti, e spesso più sottovalutati, della conformità regolatoria.  Tra gli obblighi introdotti per i fabbricanti c’è, infatti, quello di raccogliere e analizzare i dati derivanti dall’utilizzo del dispositivo una volta immesso sul mercato secondo…
Webinar “Le nuove normative sull’AI: sfide e opportunità per le imprese del comparto dei dispositivi medici e IVD”
16 ottobre 2025
Webinar “Le nuove normative sull’AI: sfide e opportunità per le imprese del comparto dei dispositivi medici e IVD”
Data Regulation Compliance Framework: uno strumento pratico per navigare il nuovo quadro normativo Le aziende del settore dei dispositivi medici e IVD si trovano oggi a dover integrare innovazione tecnologica e nuovi requisiti normativi in materia di intelligenza artificiale, di sicurezza informatica e per i Regolamenti EU 745 e 746.  Per supportare il comparto in…