E-LEARNING LEGALE

Responsabilità per danno da prodotto in ambito Medical Device

Normativa, obblighi e tutele

Data

31/12/2023

Luogo

ONLINE - SEMPRE DISPONIBILE

Durata

3 ORE

Quota d'iscrizione

Aziende Associate CDM: € 200 + IVA 22%
Aziende NON Associate CDM: € 250 + IVA 22%

Il contesto

La disciplina che regola il tema della responsabilità per danno da prodotto in ambito sanitario si inserisce in un contesto normativo complesso e articolato che comprende la Direttiva 85/374/CE, attuata tramite il D.P.R. n. 224 del 24 maggio 1988 ed oggi assorbita nel Decreto Legislativo n. 206 del 2005 (c.d. Codice del Consumo), il Regolamento (UE) 2017/745 del 5 aprile 2017; il Codice civile artt. 1470 ss. c.c.; ed infine la Legge Gelli – Bianco n. n. 24 dell’8 marzo 2017.

Il programma

La formazione e-learning è suddivisa in quattro moduli da seguire progressivamente per una durata complessiva di circa 3 ore:

  • Modulo 1: Responsabilità per danno da prodotto difettoso: aspetti regolatori
  • Modulo 2: Responsabilità per danno da prodotto difettoso: aspetti civili
    • azioni esperibili
    • soggetti responsabili
    • nesso di causalità e profili risarcitori
    • aggiornamenti sui recenti casi giurisprudenziali
  • Modulo 3: Responsabilità per danno da prodotto difettoso: profili assicurativi
  • Modulo 4: Responsabilità per danno da prodotto difettoso: aspetti penali
    • Polizze R.C prodotto
    • Programmi assicurativi internazionali come tutela dei rischi

ACQUISTA IL CORSO freccia_grande

Il corso mira a fornire una solida preparazione teorica e pratica sui principi generali e sulle regole giuridiche specialistiche di quotidiana applicazione da parte degli operatori del settore sanitario. La formazione offrirà ai partecipanti una ricostruzione ragionata della normativa, giurisprudenza e prassi italiana e comunitaria in materia di responsabilità per danno da prodotto ed in particolare da dispositivi medici difettosi; saranno trattati i profili di responsabilità civile e penale, di diritto assicurativo e di diritto processuale.

Il corso di formazione è rivolto alle aziende operanti nel settore dei Dispositivi Medici di qualsiasi dimensione e in particolare ai responsabili degli uffici legali e ai responsabili della qualità.

Non sono previste conoscenze preliminari.

Il corso di e-learning è curato da professionisti dello studio legale internazionale DLA Piper:

AZIENDE ASSOCIATE CONFINDUSTRIA DISPOSITIVI MEDICI:
€ 200,00 (IVA 22% Esclusa) a partecipante

AZIENDE NON ASSOCIATE CONFINDUSTRIA DISPOSITIVI MEDICI DEL SETTORE MEDICAL DEVICE:
€ 250,00 (IVA 22% Esclusa) a partecipante

Sono previste quote agevolate per gli associati ASSORAM. Per maggiori informazioni scrivere a: formazione@confindustriadmservizi.it

MODALITÀ DI PAGAMENTO
Per i nostri corsi è richiesto il pagamento tramite bonifico bancario da effettuare al momento del ricevimento dell’iscrizione.

CANCELLAZIONE
È possibile recedere l’ordine di prenotazione entro 3 giorni dalla data di iscrizione al corso senza alcuna penalità, inviando comunicazione scritta all’indirizzo email: elearning@confindustriadmservizi.it. Decorso tale periodo la quota verrà trattenuta – o richiesta – nella sua interezza.

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