E-LEARNING REGULATORY

REACH e CLP: normativa e regolamenti

Data

03/04/2024

Luogo

Aula Virtuale Zoom - 1 mezza giornata

Durata

9:00/13:00

Quota d'iscrizione

Aziende Associate CDM: € 400 + IVA 22%
Aziende NON Associate CDM: € 520 + IVA 22%

Il contesto

Le aziende che trattano sostanze, miscele e/o articoli devono essere conformi ai regolamenti REACH e CLP. Questi obblighi devono essere applicati anche nel caso in cui le aziende acquistino tali sostanze per utilizzarle nella produzione di articoli, classificandosi così come utilizzatori a valle. Anche se gli articoli o le miscele prodotte ricadono in altre normative specifiche di settore (es. dispositivi medici, biocidi,…), ciò non implica automaticamente l’esenzione dai regolamenti chimici più generali.

Il programma

La formazione si svolgerà in modalità online il 3 aprile 2024 dalle ore 9:00 alle ore 13:00 e affronta le seguenti tematiche:

  • Cenni Regolamento REACH
    • Scopo del regolamento
    • Implicazioni per le industrie: differenze negli adempimenti per le aziende che producono sostanze, miscele o articoli.
    • Conformità dei fornitori: a cosa prestare attenzione per poter acquistare sostanze, miscele o articoli da fornitori europei ed extraeuropei
    • Obblighi normativi per chi immette sostanze, miscele ed articoli sul mercato europeo
  • Regolamento 1272/2008 (CLP)
    • Scopo del Regolamento
    • Differenze tra il regolamento REACH e il regolamento CLP
    • Classificazione, etichettatura e imballaggio delle sostanze
  • Dove si trovano i riferimenti alla SDS
  • Modalità di consultazione del database di ECHA
  • Controllare in modo critico una Scheda di Sicurezza
    • Valutazione di tutte le sezioni
    • Domande ed analisi dei casi pratici

ACQUISTA IL CORSO freccia_grande

Il corso ha lo scopo di esaminare i principali aspetti dei Regolamenti REACH e CLP. Saranno fornite indicazioni pratiche sugli adempimenti da rispettare sia in fase di approvvigionamento che di immissione sul mercato.

Il corso è rivolto alle aziende fabbricanti di dispositivi medici, in particolare agli specialisti in affari regolatori e responsabili di qualità. 

Non sono previsti requisiti minimi.

La formazione sarà svolta da professionisti del settore Regulatory Affairs.

AZIENDE ASSOCIATE CONFINDUSTRIA DISPOSITIVI MEDICI:
€ 400,00 (IVA 22% Esclusa) a partecipante

AZIENDE NON ASSOCIATE CONFINDUSTRIA DISPOSITIVI MEDICI DEL SETTORE MEDICAL DEVICE:
€ 520,00 (IVA 22% Esclusa) a partecipante

Per maggiori informazioni scrivere a: formazione@confindustriadmservizi.it

MODALITÀ DI PAGAMENTO
Per i nostri corsi è richiesto il pagamento tramite bonifico bancario da effettuare al momento del ricevimento dell’iscrizione.

CANCELLAZIONE
È possibile recedere l’ordine di prenotazione entro 7 giorni dalla data del corso senza alcuna penalità, inviando comunicazione scritta all’indirizzo email: formazione@confindustriadmservizi.it Decorso tale periodo la quota verrà trattenuta – o richiesta – nella sua interezza.

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