E-LEARNING LEGALE

Cybersecurity: come reagire ad un cyber attacco dal punto di vista organizzativo e di compliance

La gestione del rischio di cybersecurity alla luce degli obblighi derivanti dai Regolamenti UE sui dispositivi medici

Data

01/04/2020

Luogo

ONLINE

Durata

10:00 - 12:00

Quota d'iscrizione

N.D.

Il contesto

Il rischio di cybersecurity è cresciuto esponenzialmente negli ultimi anni, gli hacker sono sempre più strutturati e la quantità di dati processati tramite i dispositivi medici è notevolmente aumentata ed aumenterà sempre di più grazie agli strumenti di telemedicina e in generale di assistenza a distanza. La situazione ha assunto ancora più rilievo con l’emergenza da Covid-19.

Le strutture ospedaliere non sono in grado di gestire il numero crescente di pazienti e l’unica soluzione è di fare affidamento su dispositivi medici di autodiagnosi le cui rilevazioni siano poi monitorate a distanza da medici in grado di dare indicazioni sulle azioni da svolgere alla macchina o al paziente. Il tutto sta avvenendo in un periodo in cui, qualora si verifichi un data breach, trovano applicazione le sanzioni previste dal GDPR che possono danneggiare la stabilità economica di qualsiasi azienda e le linee guida europee per i produttori di dispositivi medici hanno reso lo standard di conformità richiesto ancora più elevato.

La sicurezza dei dati non dipende unicamente dagli investimenti tecnologici perché la maggior parte dei data breach si verificano a causa di un errore umano e in caso di contestazione è necessario poter dimostrare di aver fatto tutto quanto possibile per evitare il verificarsi dell’incidente.

Il programma

Sulla base dell’esperienza di alcuni dei più grandi cyber attacchi accaduti in Italia e delle linee guida europee per i produttori di dispositivi medici, individueremo:

le dimensioni del cyber risk;
gli obblighi che sono a carico dei produttori di dispositivi medici, anche alla luce delle linee guida europee sull’argomento;
le soluzioni raccomandate per prevenire i rischi di cyber attacco, limitarne le responsabilità, essere in grado di reagire prontamente allo stesso ed evitare rischi di contestazioni e potenziali sanzioni.

ACQUISTA IL CORSO

L’obiettivo della formazione è consentire ai partecipanti di avere una comprensione dei principali obblighi a loro carico, dei rischi e delle misure da adottare per garantire la compliance e ridurre le possibili contestazioni.

La formazione è rivoltoa alle aziende operanti nel settore dei Dispositivi Medici di qualsiasi dimensione e in particolare a Responsabili degli uffici legali, CISO, CIO, BD manager, responsabili di prodotto e il top management delle aziende.

Non sono previsti requisiti minimi.

La formazione sarà svolta da professionisti dello studio legale internazionale DLA Piper e il relatore sarà l’avv. Giulio Coraggio.

AZIENDE ASSOCIATE CONFINDUSTRIA DISPOSITIVI MEDICI, NUOVE ASSOCIATE ACCORDO CONFINDUSTRIA FIRENZE E BARI-BAT E START-UP BIOMEDICALI:
1 corso : € 115,00 (IVA 22% Esclusa) a partecipante
2 corsi (+ corso I contratti di outsourcing tecnologico): € 200,00 (IVA 22% Esclusa) a partecipante

AZIENDE NON ASSOCIATE CONFINDUSTRIA DISPOSITIVI MEDICI DEL SETTORE MEDICAL DEVICE:
1 corso : € 160,00 (IVA 22% Esclusa) a partecipante
2 corsi (+ corso I contratti di outsourcing tecnologico): € 280,00 (IVA 22% Esclusa) a partecipante

MODALITÀ DI PAGAMENTO
Per i nostri corsi è richiesto il pagamento tramite bonifico bancario da effettuare al momento del ricevimento dell’iscrizione.

CANCELLAZIONE
È possibile recedere l’ordine di prenotazione entro 7 giorni dalla data del corso senza alcuna penalità, inviando comunicazione scritta all’indirizzo email: servizioclienti@confindustriadmservizi.it. Decorso tale periodo la quota verrà trattenuta – o richiesta – nella sua interezza.

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