Il corso “Corso Base Regolamento Europeo 2017/745 (MDR)” è stato elaborato per fornire alle aziende una linea guida chiara, semplice e lineare in merito alle implementazioni introdotte dal Regolamento europeo. La formazione, dopo un inquadramento normativo, porrà attenzione sulla classificazione, tracciabilità, valutazione clinica, vigilanza post-market e Person Responsible for Regulatory Compliance.
Il corso si rivolge a chi si occupa Qualità e Regulatory Affairs e a tutti coloro che si occuperanno delle implementazioni all’interno di aziende fabbricanti, produttori, distributori di Dispositivi Medici.
Non sono previsti requisiti minimi.
La formazione sarà svolta dai professionisti dell’area Quality e Regulatory di Confindustria Dispositivi Medici.
AZIENDE ASSOCIATE CONFINDUSTRIA DISPOSITIVI MEDICI
€ 500,00 per utente (IVA 22% Esclusa)
AZIENDE NON ASSOCIATE A CONFINDUSTRIA DISPOSITIVI MEDICI
€ 620,00 per utente (IVA 22% Esclusa)
MODALITÀ DI PAGAMENTO
Per i nostri corsi è richiesto il pagamento tramite bonifico bancario da effettuare prima della data del corso. Le coordinate saranno trasmesse dopo aver effettuato la prenotazione online.
CANCELLAZIONE
È possibile recedere l’ordine di prenotazione entro 3 giorni dalla data di iscrizione al corso senza alcuna penalità, inviando comunicazione scritta all’indirizzo email: elearning@confindustriadmservizi.it. Decorso tale periodo la quota verrà trattenuta – o richiesta – nella sua interezza.
