Titolo

  1. Sfoglia il catalogo e scegli il piano formativo più adatto alle esigenze aziendali
  2. Definisci il numero di iscritti e invia la tua richiesta
  3. Nei giorni successivi riceverai una mail con il tuo preventivo personalizzato

5 moduli formativi

  • Aziende associate CDM: € 2.450,00 + IVA 22%
  • Aziende NON associate CDM: € 3.200 + IVA 22%

10 moduli formativi

  • Aziende associate CDM: € 4.675,00 + IVA 22%
  • Aziende NON associate CDM: € 6.120 + IVA 22%

Promozione su acquisti entro il 30-09-2022

5 moduli formativi
– Aziende associate CDM: € 2.325,00 + IVA 22%
– Aziende NON associate CDM: € 3.000 + IVA 22%

10 moduli formativi
– Aziende associate CDM: €4.400,00 + IVA 22%
– Aziende NON associate CDM: € 5.750 + IVA 22%

Condizioni di utilizzo:

  • Ogni modulo formativo è composto da due mezze giornate
  • Sono esclusi dalla promozione i corsi PRRC, HTA e Value Based Healthcare, corsi FAD e i corsi composti da una sola mezza giornata
  • Il pacchetto acquistato ha validità per l’intero anno 2021
  • Il pacchetto è usufruibile per l’intera azienda e non presenta vincolo di nominativo

Per maggiori informazioni scrivere a formazione@confindustriadmservizi.it

Team Confindustria DM Servizi

Opportunità formative

L’utilizzo dei social media nel settore healthcare Gestione impresa e HR
L’utilizzo dei social media nel settore healthcare
14/10/2026
La norma ISO 22716 Quality & Regulatory Affairs
La norma ISO 22716
19/10/2026
I rapporti contrattuali tra gli operatori economici Quality & Regulatory Affairs
I rapporti contrattuali tra gli operatori economici
20/10/2026
Scrivere una strategia regolatoria secondo art. 10 MDR: new product Quality & Regulatory Affairs
Scrivere una strategia regolatoria secondo art. 10 MDR: new product
27/10/2026

Ultimi aggiornamenti

Trend report PMS: i passaggi per analizzare incidenti non gravi
1 dicembre 2025
Trend report PMS: i passaggi per analizzare incidenti non gravi
In questo articolo della rubrica parleremo dell’importanza di monitorare i dispositivi medici e dispositivi medici diagnostici in vitro anche dopo la loro immissione sul mercato. MDR e IVDR prevedono infatti che i fabbricanti continuino a raccogliere informazioni sui propri dispositivi nel tempo, in modo strutturato e proporzionato al loro livello di rischio. L’obiettivo è assicurarsi…
Catalogo formativo 2026
Catalogo Formativo Dispositivi Medici Formazione
21 novembre 2025
Catalogo formativo 2026
Online il catalogo formativo 2026 Confindustria Dispositivi Medici Servizi. Scopri tutti i corsi di formazione per le aziende del settore biomedicale.
PSUR: elementi fondamentali per prepararsi agli audit 
30 ottobre 2025
PSUR: elementi fondamentali per prepararsi agli audit 
Con l’entrata in vigore dei Regolamenti (UE) 2017/745 (MDR) e 2017/746 (IVDR), la sorveglianza post-market è diventata uno degli elementi più rilevanti, e spesso più sottovalutati, della conformità regolatoria.  Tra gli obblighi introdotti per i fabbricanti c’è, infatti, quello di raccogliere e analizzare i dati derivanti dall’utilizzo del dispositivo una volta immesso sul mercato secondo…
Webinar “Le nuove normative sull’AI: sfide e opportunità per le imprese del comparto dei dispositivi medici e IVD”
16 ottobre 2025
Webinar “Le nuove normative sull’AI: sfide e opportunità per le imprese del comparto dei dispositivi medici e IVD”
Data Regulation Compliance Framework: uno strumento pratico per navigare il nuovo quadro normativo Le aziende del settore dei dispositivi medici e IVD si trovano oggi a dover integrare innovazione tecnologica e nuovi requisiti normativi in materia di intelligenza artificiale, di sicurezza informatica e per i Regolamenti EU 745 e 746.  Per supportare il comparto in…