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Ripartono le pillole informative targate Confindustria Dispositivi Medici Servizi con un nuovo webinar gratuito dal titolo “Etichettatura UDI e validazione: dalla teoria alla pratica”

📅 Data: 5 novembre
🕒 Orario: dalle 15:00 alle 16:00

Scarica QUI il programma del webinar 

L’incontro è un’occasione imperdibile per rimanere aggiornati sulle novità di settore e sui requisiti richiesti dalle normative e trovare informazioni preziose per la tua attività. Durante l’evento in particolare approfondiremo:

  1. I requisiti dell’etichettatura e l’apposizione del vettore UDI secondi i regolamenti MDR/IVDR
  2. I casi pratici e gli errori più comuni, con particolare attenzione alle non conformità evidenziate dall’Organismo Notificato
  3. La gestione della validazione del processo di stampa dell’etichetta e generazione del vettore UDI

Infine, sarà presente uno spazio Q&A dove cercheremo di rispondere alle domande di maggior interesse per le aziende dei dispositivi medici.

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L’incontro è riservato alle aziende del settore dei dispositivi medici. L’iscrizione è disponibile su MyCDM fino ad esaurimento posti.

Info utili

Quality & Regulatory Affairs

Consulenza regolatoria a presidio dell’intero ciclo di vita del dispositivo medico, dalla concezione alla sorveglianza post-market, in coerenza con l'evoluzione del quadro normativo e regolatorio di riferimento

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Supporto di Confindustria Dispositivi Medici Servizi

Se ritieni che la redazione del tuo PSUR possa essere migliorata o hai bisogno di supporto nell’aggiornamento di tale documentazione, Confindustria Dispositivi Medici Servizi è al tuo fianco per fornirti una consulenza qualificata per la redazione, revisione o implementazione di una documentazione esaustiva, completa e soprattutto conforme.

Per maggiori informazioni contattaci a servizioclienti@confindustriadmservizi.it

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