Il Contesto
La disciplina che regola il tema della responsabilità per danno da prodotto in ambito sanitario si inserisce in un contesto normativo complesso e articolato che comprende la Direttiva 85/374/CE, attuata tramite il D.P.R. n. 224 del 24 maggio 1988 ed oggi assorbita nel Decreto Legislativo n. 206 del 2005 (c.d. Codice del Consumo), il Regolamento (UE) 2017/745 del 5 aprile 2017; il Codice civile artt. 1470 ss. c.c.; ed infine la Legge Gelli – Bianco n. n. 24 dell’8 marzo 2017.
Il Programma
La formazione e-learning è suddivisa in quattro moduli da seguire progressivamente per una durata complessiva di circa 3 ore:
- Modulo 1: Responsabilità per danno da prodotto difettoso: aspetti regolatori
- Modulo 2: Responsabilità per danno da prodotto difettoso: aspetti civili
- azioni esperibili
- soggetti responsabili
- nesso di causalità e profili risarcitori
- aggiornamenti sui recenti casi giurisprudenziali
- Modulo 3: Responsabilità per danno da prodotto difettoso: profili assicurativi
- Modulo 4: Responsabilità per danno da prodotto difettoso: aspetti penali
- Polizze R.C prodotto
- Programmi assicurativi internazionali come tutela dei rischi
Il corso di formazione è rivolto alle aziende operanti nel settore dei Dispositivi Medici di qualsiasi dimensione e in particolare ai responsabili degli uffici legali e ai responsabili della qualità.
Non sono previste conoscenze preliminari.
Il corso di e-learning è curato da professionisti dello studio legale internazionale DLA Piper:



