Il Contesto

La crescente attenzione alla sicurezza e alla qualità dei dispositivi medici non fa sconti quando si parla di dispositivi medici ricondizionati. Con l’aumento dell’uso dei dispositivi medici riutilizzabili, è fondamentale che le organizzazioni sanitarie adottino pratiche rigorose e conformi alle normative internazionali per il corretto reprocessing dei dispositivi. La ISO 17664 fornisce linee guida precise per garantire che i dispositivi medici siano adeguatamente trattati, puliti, disinfettati e sterilizzati, senza compromettere la sicurezza del paziente e l’efficacia del dispositivo garantendone un riutilizzo sicuro.

 

Il Programma

Il corso si svolgerà in modalità online il 23, dalle ore 9:30 alle ore 13:00, e 24 marzo 2026, dalle ore 14:30 alle ore 18:00, e affronterà le seguenti tematiche:

  • Aspetti chiave del ritrattamento:
  • Requisiti regolatori
  • Definizioni
  • Preparazione adeguata (pretrattamento, raccolta, prepulizia, smontaggio)
  • Pulizia, disinfezione, risciacquo e asciugatura
  • Controllo della pulizia e della solidità
  • Cura e manutenzione
  • Test funzionali
  • Etichettatura
  • Confezionamento e sterilizzazione
  • Rilascio documentato di dispositivi medici per uso/stoccaggio

Il corso è rivolto a tutti i professionisti e le figure aziendali coinvolte nella gestione, sterilizzazione e manutenzione dei dispositivi medici riutilizzabili.

 

Non sono previsti requisiti minimi.

Il corso sarà tenuto da esperti con una solida formazione tecnica e normativa nel settore del reprocessing dei dispositivi medici, con particolare focus sulle linee guida ISO 17664.

Questo corso fornisce una panoramica completa della convalida di pulizia, disinfezione e sterilizzazione dei dispositivi medici che richiedono tali processi prima dell’uso clinico per garantire la sicurezza del paziente. I partecipanti apprenderanno anche le istruzioni per l’uso che descrivono in dettaglio i processi di pulizia, disinfezione e sterilizzazione. Attraverso lezioni, casi di studio ed esercizi pratici, i partecipanti apprenderanno i requisiti normativi, gli standard di settore e le best practice associate alla convalida dei processi di pulizia, disinfezione e sterilizzazione. Al termine del corso, i partecipanti avranno acquisito le conoscenze e le competenze necessarie per pianificare, condurre e valutare in modo efficace studi di convalida per dispositivi medici, contribuendo a migliorare la sicurezza dei pazienti e la conformità normativa.

Quota d'iscrizione

AZIENDE ASSOCIATE CDM: € 550+ IVA 22%

AZIENDE NON ASSOCIATE CDM: € 720 + IVA 22%

Per i nostri corsi è richiesto il pagamento tramite bonifico bancario da effettuare al momento del ricevimento dell’iscrizione.

È possibile recedere l’ordine di prenotazione entro 7 giorni dalla data del corso senza alcuna penalità, inviando comunicazione scritta all’indirizzo email: formazione@confindustriadmservizi.it.
Decorso tale periodo la quota verrà trattenuta – o richiesta – nella sua interezza.

Nel caso in cui si usufruisca di una promozione dedicata o della formula early bird, non sarà possibile richiedere il rimborso dell’intera quota di iscrizione.

Il corso è da intendersi confermato al raggiungimento del numero minimo di partecipanti.

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