Il Contesto

Il comparto dei dispositivi medici ha recentemente deciso di cambiare rotta in merito alle sponsorizzazioni dirette delle partecipazioni ai convegni da parte dei medici e dei professionisti del mondo sanitario. In particolare è importante ricordare la disciplina relativa alla tematica del “Sunshine Act” italiano, il codice MedTech Europe e il D.Lgs. n. 231/2001.

Il Programma

Il corso affronter le seguenti tematiche:

  • La disciplina sulle sponsorizzazioni ad attività formative ed educazionali per i professionisti sanitari nelle best practice – conseguenze pratiche
  • Gli obblighi di trasparenza dei trasferimenti di valore: codici etici e prospettive di riforma
  • La gestione dei conflitti di interesse nei rapporti con le terze parti

Il percorso formativo è rivolto è rivolto alle aziende operanti nel settore dei Dispositivi Medici di qualsiasi dimensione e in particolare ai responsabili degli uffici legali.

Non sono previste conoscenze preliminari.

La formazione sarà svolta da esperti in materia di modelli di sponsorizzazione agli eventi e supporti alla formazione da parte delle imprese al mondo sanitario.

Il corso mira a fornire una solida preparazione teorica e pratica sui principi generali e sulle regole giuridiche specialistiche di quotidiana applicazione da parte degli operatori del settore sanitario. Il corso offrirà ai partecipanti una ricostruzione ragionata della normativa, giurisprudenza e prassi italiana e comunitaria in materia di modelli di sponsorizzazione agli eventi e supporti alla formazione da parte delle imprese al mondo sanitario.

Quota d'iscrizione

AZIENDE ASSOCIATE CDM: € 350 + IVA 22%

AZIENDE NON ASSOCIATE CDM: € 460 + IVA 22%

Per i nostri corsi è richiesto il pagamento tramite bonifico bancario da effettuare al momento del ricevimento dell’iscrizione.

È possibile recedere l’ordine di prenotazione entro 7 giorni dalla data del corso senza alcuna penalità, inviando comunicazione scritta all’indirizzo email: formazione@confindustriadmservizi.it.
Decorso tale periodo la quota verrà trattenuta – o richiesta – nella sua interezza.

Nel caso in cui si usufruisca di una promozione dedicata o della formula early bird, non sarà possibile richiedere il rimborso dell’intera quota di iscrizione.

Vuoi saperne di più?

Vuoi adattare questo corso alle esigenze della tua azienda?

Scopri la formazione in house

Potrebbero interessarti anche

L’utilizzo dei social media nel settore healthcare Gestione impresa e HR
L’utilizzo dei social media nel settore healthcare
14/10/2026
Scopri il corso
I rapporti contrattuali tra gli operatori economici Quality & Regulatory Affairs
I rapporti contrattuali tra gli operatori economici
20/10/2026
Scopri il corso
Scrivere una strategia regolatoria secondo art. 10 MDR: new product Quality & Regulatory Affairs
Scrivere una strategia regolatoria secondo art. 10 MDR: new product
27/10/2026
Scopri il corso
Conformità REACH per gli importatori Quality & Regulatory Affairs
Conformità REACH per gli importatori
27/10/2026
Scopri il corso

Ultimi aggiornamenti

Formazione e-learning: nuovi percorsi Legal&Compliance
20 luglio 2022
Formazione e-learning: nuovi percorsi Legal&Compliance
Confindustria Dispositivi Medici Servizi propone un approccio innovativo alla formazione, con l’erogazione di corsi a distanza. Tramite la sua piattaforma e-learning, basteranno pochi semplici click per conseguire, in tempi brevi, una preparazione solida, completa e multidisciplinare. Per garantire l’acquisizione di specifiche competenze giuridiche, tecniche ed organizzative sono stati strutturati quattro nuovi percorsi formativi in ambito…
Leggi l'articolo
L’aggiornamento del modello 231 e le evoluzioni legislative
25 novembre 2019
L’aggiornamento del modello 231 e le evoluzioni legislative
Titolo Il corso del prossimo 4 dicembre, si propone con lo scopo di consentire alle funzioni legali e della compliance aziendale nonché ai responsabili amministrativi e del controllo interno delle società una approfondita conoscenza delle più recenti innovazioni legislative in materia di responsabilità ex D.Lgs. 231/2001 nonché della nuova Direttiva europea sul whistleblowing e delle…
Leggi l'articolo
La responsabilità per danno da prodotto in ambito sanitario
19 marzo 2019
La responsabilità per danno da prodotto in ambito sanitario
Titolo È un tipo di responsabilità collegata ai danni causati ad un consumatore da un prodotto difettoso. La disciplina è contenuta nel Codice del Consumo ma ha origine nella legislazione europea.A questa responsabilità si aggiungono quella prevista dal codice civile in tema di vizi della cosa venduta e, sotto il profilo penale, un’articolata gamma di norme…
Leggi l'articolo
Che cos’è il Sistema Dinamico di Acquisizione?
26 febbraio 2019
Che cos’è il Sistema Dinamico di Acquisizione?
È il più nuovo tra gli strumenti di negoziazione telematici previsti dal Codice dei Contratti Pubblici. Consip lo ha introdotto nel nel 2012 dopo le Convenzioni, Mercato Elettronico e Accordi Quadro. E lo ha chiamato “SDAPA”, con la stessa logica con cui ha chiamato “MePA” il Mercato Elettronico. Si tratta infatti del Sistema Dinamico di Acquisizione…
Leggi l'articolo