Il Contesto

Le recenti novità a livello nazionale ed europeo in materia di reati presupposto della responsabilità amministrativa degli enti e alla disciplina delle segnalazioni impongono alle società di riconsiderare importanti aspetti dei loro sistemi di compliance interni. La tematica ha ad oggetto l’analisi delle modifiche al D.Lgs. n. 231/2001 nonché la nuova Direttiva europea sul Whistleblowing.

Il Programma

La formazione e-learning è suddivisa in quattro moduli da seguire progressivamente per una durata complessiva di circa 3 ore:

  • Modulo 1: Le recenti innovazioni legislative impattanti sul D Lgs 231 2001 e le nuove best practice in materia di Modelli 231
    • Covid-19: profili di responsabilità penale per i manager e per la società ai sensi del Dlg. 231/2001
  • Modulo 2: L’aggiornamento del Modello 231 in relazione ai reati presupposto di recente introduzione
  • Modulo 3: Sistemi di certificazione e conformità del Modello 231
  • Modulo 4: La direttiva europea in materia di whistleblowing
    • Best practice per la realizzazione di un sistema whistleblowing efficace
    • Il whistleblowing nei gruppi transnazionali

Il corso di formazione è rivolto alle aziende operanti nel settore dei Dispositivi Medici di qualsiasi dimensione e, in particolare, ai responsabili degli uffici legali e della compliance aziendale nonché ai responsabili amministrativi e del controllo interno.

 

Non sono previste conoscenze preliminari.

Il corso di e-learning è curato da professionisti dello studio legale internazionale DLA Piper e la relatrice sarà:

  • Avv. Veronica Rossetti – avvocato esperto nella redazione e implementazione dei modelli di organizzazione, gestione e controllo ai sensi del D.Lgs. 231/2001.

Il corso mira a fornire ai partecipanti un approfondimento delle più recenti novità in materia di responsabilità da reato degli enti, con particolare attenzione ai nuovi reati presupposto e agli adeguamenti conseguentemente richiesti alle società, nonché alla nuova Direttiva europea sul whistleblowing e alle modalità per l’implementazione di una procedura di segnalazioni adeguata.

Quota d'iscrizione

Aziende Associate CDM: € 200 + IVA 22%

Aziende NON Associate CDM: € 250 + IVA 22%

Per i nostri corsi è richiesto il pagamento tramite bonifico bancario da effettuare al momento dell’iscrizione.

È possibile recedere l’ordine di prenotazione entro 3 giorni dalla data del corso senza alcuna penalità, inviando comunicazione scritta all’indirizzo email: elearning@confindustriadmservizi.it.
Decorso tale periodo la quota verrà trattenuta – o richiesta – nella sua interezza.

Nel caso in cui si usufruisca di una promozione dedicata o della formula early bird, non sarà possibile richiedere il rimborso dell’intera quota di iscrizione.

Vuoi saperne di più?

Vuoi adattare questo corso alle esigenze della tua azienda?

Iscrivi il tuo team

Per accedere alle tariffe dedicate, è possibile inviare una richiesta a formazione@confindustriadmservizi.it

10%
Sul secondo iscritto
15%
Sul terzo iscritto
20%
Sul quarto iscritto

Potrebbero interessarti anche

L’utilizzo dei social media nel settore healthcare Gestione impresa e HR
L’utilizzo dei social media nel settore healthcare
14/10/2026
La norma ISO 22716 Quality & Regulatory Affairs
La norma ISO 22716
19/10/2026
I rapporti contrattuali tra gli operatori economici Quality & Regulatory Affairs
I rapporti contrattuali tra gli operatori economici
20/10/2026
Scrivere una strategia regolatoria secondo art. 10 MDR: new product Quality & Regulatory Affairs
Scrivere una strategia regolatoria secondo art. 10 MDR: new product
27/10/2026

Ultimi aggiornamenti

Formazione e-learning: nuovi percorsi Legal&Compliance
20 luglio 2022
Formazione e-learning: nuovi percorsi Legal&Compliance
Confindustria Dispositivi Medici Servizi propone un approccio innovativo alla formazione, con l’erogazione di corsi a distanza. Tramite la sua piattaforma e-learning, basteranno pochi semplici click per conseguire, in tempi brevi, una preparazione solida, completa e multidisciplinare. Per garantire l’acquisizione di specifiche competenze giuridiche, tecniche ed organizzative sono stati strutturati quattro nuovi percorsi formativi in ambito…
L’aggiornamento del modello 231 e le evoluzioni legislative
25 novembre 2019
L’aggiornamento del modello 231 e le evoluzioni legislative
Titolo Il corso del prossimo 4 dicembre, si propone con lo scopo di consentire alle funzioni legali e della compliance aziendale nonché ai responsabili amministrativi e del controllo interno delle società una approfondita conoscenza delle più recenti innovazioni legislative in materia di responsabilità ex D.Lgs. 231/2001 nonché della nuova Direttiva europea sul whistleblowing e delle…
La responsabilità per danno da prodotto in ambito sanitario
19 marzo 2019
La responsabilità per danno da prodotto in ambito sanitario
Titolo È un tipo di responsabilità collegata ai danni causati ad un consumatore da un prodotto difettoso. La disciplina è contenuta nel Codice del Consumo ma ha origine nella legislazione europea.A questa responsabilità si aggiungono quella prevista dal codice civile in tema di vizi della cosa venduta e, sotto il profilo penale, un’articolata gamma di norme…
Che cos’è il Sistema Dinamico di Acquisizione?
26 febbraio 2019
Che cos’è il Sistema Dinamico di Acquisizione?
È il più nuovo tra gli strumenti di negoziazione telematici previsti dal Codice dei Contratti Pubblici. Consip lo ha introdotto nel nel 2012 dopo le Convenzioni, Mercato Elettronico e Accordi Quadro. E lo ha chiamato “SDAPA”, con la stessa logica con cui ha chiamato “MePA” il Mercato Elettronico. Si tratta infatti del Sistema Dinamico di Acquisizione…