Il Contesto
L’industria dei dispositivi medici svolge un ruolo cruciale nel sistema sanitario, coniugando innovazione, crescita economica e competitività con principi fondamentali di trasparenza, correttezza e responsabilità. La necessità di operare in un contesto regolamentato e conforme a standard etici condivisi è sempre più rilevante per garantire relazioni professionali integre e costruire un mercato basato sulla fiducia e sulla legalità.
A tal fine, Confindustria Dispositivi Medici si è dotata di un Codice Etico associativo, che si configura come una guida per le imprese del settore nel rapporto con i professionisti sanitari e con gli altri stakeholder. Il codice si fonda su tre pilastri fondamentali:
- Sponsorizzazione indiretta degli eventi formativi organizzati da terzi parti, al fine di garantire indipendenza e imparzialità nella fselezione e formazione degli HCPs
- Controllo preventivo degli eventi formativi tramite il Sistema di Valutazione delle Conferenze (SVC), che assicura il rispetto degli standard etici e normativi.
- Full transparency, attraverso la pubblicazione dei trasferimenti di valore effettuati nei confronti del mondo della sanità dalle aziende associate, entro il 30 giugno di ogni anno con riferimento all’anno solare precedente
Parallelamente, il Sunshine Act (Legge 31 maggio 2022, n. 62), entrato in vigore il 26 giugno 2022 e le cui disposizioni saranno effettive nel momento in cui sarà operativo il registro cd. “sanità trasparente”, ha introdotto obblighi di trasparenza più ampi per le aziende del settore, imponendo la tracciabilità e la pubblicazione dei trasferimenti di valore effettuati nei confronti di professionisti e organizzazioni sanitarie.
Il Programma
Il corso affronterà i seguenti argomenti:
- Overview del Codice Etico di CDM: finalità, struttura, definizioni
- Sistema di Valutazione delle Conferenze (SVC): funzionamento, finalità, tempistiche
- Sponsorizzazione di eventi
- Trasparenza CDM e Sunshine Act (Legge 62/2022)
Il corso è rivolto ai referenti legali e compliance, ai referenti marketing, area eventi, operatori sanitari e soggetti terzi, come organizzatori di eventi formativi, società scientifiche, strutture sanitarie ecc..
Non sono previsti requisiti minimi.
La formazione sarà svolta dai professionisti dell’area Legal & Compliance di Confindustria Dispositivi Medici.



