Il Contesto
Intraprendere scambi internazionali necessita di una conoscenza specifica sulla normativa comunitaria e sulle implicazioni in termini di import/export. Diviene fondamentale comprendere il framework della legislazione doganale e aumentarne la consapevolezza in azienda è un vantaggio sia in termini di sicurezza che di affidabilità percepita dal cliente.
Il Programma
La formazione si svolgerà in modalità online il 23 marzo 2027 dalle ore 9:30 alle ore 13:00 e affronterà i seguenti argomenti:
Modulo 1 – Il quadro normativo di riferimento
• Codice Doganale dell’Unione, Atto Delegato e Regolamento di Esecuzione
• D.Lgs. 141/2024 e disposizioni nazionali complementari
• Convenzione sul Sistema Armonizzato, Nomenclatura Combinata e TARIC
Modulo 2 – La classificazione doganale
• Architettura del sistema di classificazione
• Le regole generali di interpretazione: applicazione gerarchica e logica operativa
• Note di sezione e di capitolo
• Le informazioni tariffarie vincolanti
• Gli strumenti di consultazione
• Cenni di giurisprudenza eurounitaria
• Conseguenze della classificazione errata
Modulo 3 – L’origine delle merci
• Origine non preferenziale e origine preferenziale: ratio e differenze applicative
• I criteri costitutivi dell’origine
• Il cumulo
• Le prove dell’origine
• Le informazioni vincolanti in materia di origine
• Cenni su “Made in Italy” e fallace indicazione di origine
• Conseguenze della violazione delle regole di origine: profili amministrativi, tributari e penali
Modulo 4 – Casi pratici e Q&A
Il corso si rivolge alle aziende operanti nel settore dei Dispositivi Medici e, in particolare, tanto ai responsabili degli uffici legali, quanto agli operatori commerciali che all’interno dell’azienda si occupano degli scambi internazionali (import-export). Il corso si rivolge altresì a tutti coloro che sono interessati ad acquisire conoscenze e competenze nell’ambito del settore di riferimento.
Non sono previsti requisiti minimi.
La formazione sarà svolta da professionisti del settore legale.
