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In occasione della pausa estiva, i nostri uffici rimarranno chiusi a partire dal 10 agosto e fino al 21 agosto. Le attività riprenderanno regolarmente il 24 agosto.

Anche se è arrivato il momento di fare una pausa e fare il pieno di energie, il nuovo semestre sarà ricco di novità. Per tutto il 2020 la formazione si terrà sempre in modalità online per garantire la sicurezza di tutti. I nostri corsi si concentreranno sempre sulle novità normative e regolatorie che impattano sul nostro settore. Le iscrizioni rimarranno aperte tramite il portale riservato MyCDM.

I prossimi appuntamenti formativi

Opportunità formative

Scrivere una strategia regolatoria secondo art. 10 MDR: new product Quality & Regulatory Affairs
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27/10/2026
Conformità REACH per gli importatori Quality & Regulatory Affairs
Conformità REACH per gli importatori
27/10/2026
Gare e Appalti: prassi e strategie per predisporre offerta Legal & Compliance
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28/10/2026
Il dato clinico nel processo di valutazione clinica dei DM Quality & Regulatory Affairs
Il dato clinico nel processo di valutazione clinica dei DM
28/10/2026

Ultimi aggiornamenti

Trend report PMS: i passaggi per analizzare incidenti non gravi
1 dicembre 2025
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In questo articolo della rubrica parleremo dell’importanza di monitorare i dispositivi medici e dispositivi medici diagnostici in vitro anche dopo la loro immissione sul mercato. MDR e IVDR prevedono infatti che i fabbricanti continuino a raccogliere informazioni sui propri dispositivi nel tempo, in modo strutturato e proporzionato al loro livello di rischio. L’obiettivo è assicurarsi…
Catalogo formativo 2026
Catalogo Formativo Dispositivi Medici Formazione
21 novembre 2025
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Online il catalogo formativo 2026 Confindustria Dispositivi Medici Servizi. Scopri tutti i corsi di formazione per le aziende del settore biomedicale.
PSUR: elementi fondamentali per prepararsi agli audit 
30 ottobre 2025
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Con l’entrata in vigore dei Regolamenti (UE) 2017/745 (MDR) e 2017/746 (IVDR), la sorveglianza post-market è diventata uno degli elementi più rilevanti, e spesso più sottovalutati, della conformità regolatoria.  Tra gli obblighi introdotti per i fabbricanti c’è, infatti, quello di raccogliere e analizzare i dati derivanti dall’utilizzo del dispositivo una volta immesso sul mercato secondo…
Webinar “Le nuove normative sull’AI: sfide e opportunità per le imprese del comparto dei dispositivi medici e IVD”
16 ottobre 2025
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Data Regulation Compliance Framework: uno strumento pratico per navigare il nuovo quadro normativo Le aziende del settore dei dispositivi medici e IVD si trovano oggi a dover integrare innovazione tecnologica e nuovi requisiti normativi in materia di intelligenza artificiale, di sicurezza informatica e per i Regolamenti EU 745 e 746.  Per supportare il comparto in…