Toggle navigation
Formazione
Consulenza
Sale
Coworking
News
Chi siamo
Contatti
MYCDM
REGULATORY
News
27 Febbraio 2019
ISO 13485: la qualità per i Dispositivi Medici
REGULATORY
leggi l'articolo
06 Febbraio 2019
Quali sono le informazioni variabili dell’UDI?
REGULATORY
leggi l'articolo
29 Gennaio 2019
Quale codice a barre scegliere?
REGULATORY
leggi l'articolo
24 Gennaio 2019
I fondamentali del sistema UDI
REGULATORY
leggi l'articolo
21 Gennaio 2019
Il nuovo sistema di tracciabilità: Dispositivi Medici più sicuri co...
REGULATORY
leggi l'articolo
07 Novembre 2018
Nuovo regolamento europeo MDR: UDI e EUDAMED
REGULATORY
leggi l'articolo
26 Ottobre 2018
Indagine Clinica: croce e delizia del Fabbricante. Come trasformare...
REGULATORY
leggi l'articolo
25 Settembre 2018
Registrazione DM in banca dati ministeriale: gli errori più comuni
REGULATORY
leggi l'articolo
06 Settembre 2018
Nuovo regolamento europeo MDR: vigilanza e sorveglianza
REGULATORY
leggi l'articolo
04 Giugno 2018
Nuovo regolamento europeo MDR: le indagini cliniche
REGULATORY
leggi l'articolo
×
Close
Effettua una ricerca
Skip to content
Open toolbar
Accessibilità
Incrementa testo
Riduci testo
Scala di grigio
Alto contrasto
Contrasto negativo
Sfondo chiaro
Sottolinea link
Font leggibile
Reset