10 Ottobre 2022
Webinar gratuito
Il nuovo panorama legislativo, i requisiti stringenti, l'aspetto sanzionatorio e il sottile equilibrio tra obblighi e responsabilità sono elementi che richiedono una particolare attenzione, soprattutto quando si fa riferimento alla sorveglianza del mercato e alla valutazione e indagini cliniche, step necessari per immettere un dispositivo sul mercato europeo.
Con l'obiettivo di supportare le aziende del comparato, il 19 ottobre 2022 dalle ore 15:00 alle ore 16:15 si terrà il webinar gratuito "Sorveglianza post-market dei DM e dati clinici: i punti di contatto".
Durante l'incontro verranno trattati gli aspetti principali della sorveglianza post-market e dei follow-up clinici, il ruolo della CRO nell'ambito del nuovo regolamento MDR e sarà presentata la soluzione che Confindustria Dispositivi Medici Servizi ha sviluppato per le aziende per la gestione a 360° della post-market surveillance.
Per maggiori informazioni contattare: servizioclienti@confindustriadmservizi.it
Confindustria Dispositivi Medici Servizi
