Confindustria DM Servizi a 360°

Supportiamo le imprese del comparto attraverso attività qualificate di consulenza e aggiornamento professionale, articolate in interventi mirati nei principali ambiti normativi, organizzativi e di accesso al mercato.

CONSULENZA

Supporto operativo e strategico

FORMAZIONE

Aggiornamento professionale e manageriale

SALE

Spazi dinamici per meeting, corsi ed eventi

In primo piano

PMS Easy Control

Esplora la piattaforma di Post-Market Surveillance targata Confindustria Dispositivi Medici Servizi

Unità Tecnica Regolatoria

Affidati al nostro team di specialisti qualificati del settore regolatorio per un e supporto strategico orientato ai reali bisogni del mercato

Confindustria Dispositivi Medici

Siamo parte della Federazione di Confindustria che riunisce, rappresenta e valorizza le imprese che producono e commercializzano dispositivi medici in Italia

Un supporto a 360°

Esplora le Aree Tematiche per orientarti facilmente tra i nostri servizi. Ogni area integra competenze e soluzioni mirate, pensate per rispondere in modo efficace alle esigenze delle aziende del comparto

Ultimi aggiornamenti

Trend report PMS: i passaggi per analizzare incidenti non gravi
1 dicembre 2025
Trend report PMS: i passaggi per analizzare incidenti non gravi
In questo articolo della rubrica parleremo dell’importanza di monitorare i dispositivi medici e dispositivi medici diagnostici in vitro anche dopo la loro immissione sul mercato. MDR e IVDR prevedono infatti che i fabbricanti continuino a raccogliere informazioni sui propri dispositivi nel tempo, in modo strutturato e proporzionato al loro livello di rischio. L’obiettivo è assicurarsi…
Catalogo formativo 2026
Catalogo Formativo Dispositivi Medici Formazione
21 novembre 2025
Catalogo formativo 2026
Online il catalogo formativo 2026 Confindustria Dispositivi Medici Servizi. Scopri tutti i corsi di formazione per le aziende del settore biomedicale.
PSUR: elementi fondamentali per prepararsi agli audit 
30 ottobre 2025
PSUR: elementi fondamentali per prepararsi agli audit 
Con l’entrata in vigore dei Regolamenti (UE) 2017/745 (MDR) e 2017/746 (IVDR), la sorveglianza post-market è diventata uno degli elementi più rilevanti, e spesso più sottovalutati, della conformità regolatoria.  Tra gli obblighi introdotti per i fabbricanti c’è, infatti, quello di raccogliere e analizzare i dati derivanti dall’utilizzo del dispositivo una volta immesso sul mercato secondo…
Webinar “Le nuove normative sull’AI: sfide e opportunità per le imprese del comparto dei dispositivi medici e IVD”
16 ottobre 2025
Webinar “Le nuove normative sull’AI: sfide e opportunità per le imprese del comparto dei dispositivi medici e IVD”
Data Regulation Compliance Framework: uno strumento pratico per navigare il nuovo quadro normativo Le aziende del settore dei dispositivi medici e IVD si trovano oggi a dover integrare innovazione tecnologica e nuovi requisiti normativi in materia di intelligenza artificiale, di sicurezza informatica e per i Regolamenti EU 745 e 746.  Per supportare il comparto in…